Система имплантации
FREE-GLIDING SCFE SCREW
Орфан групп - официальный дистрибьютор Pega Medical в России.
Система Free-Gliding SCFE Screw(свободно удлиняющийся канюлированный винт),разработанная для лечения наиболее распространенного у растущих детей заболевания тазобедренного сустава, эпифизеолиза головки бедренной кости (ЭГБК), продолжает традицию семейства инновационных педиатрических медицинских изделий компании Pega Medical. Данный винт предназначен для предотвращения или остановки дальнейшего соскальзывания эпифиза головки бедренной кости у детей с открытыми зонами роста. Медиальные и латеральные фиксаторы с резьбой, соединенные посредством трехдольного свободно выдвигающегося штифта, обеспечивают стабильность. Система Free-Gliding SCFE Screw System не препятствует физиологическому ремоделированию головки бедренной кости и поддерживает оптимальное соотношение шейки бедра и фиксатора, а также биомеханической функции.
Хирургическая методика для системы Free-Gliding SCFE Screw
Винт Free-Gliding SCFE Screw представляет собой свободно выдвигающийся канюлированный винт, разработанный специально для лечения эпифизеолиза головки бедренной кости (ЭГБК) и переломов шейки бедра у пациентов, не достигших скелетной зрелости. Имплантат в сборе включает в себя внутренний компонент с внешней резьбой (который крепится к латеральному кортексу, внешний (трубчатый) компонент, который фиксируется в головке бедренной кости) и заглушку.
Телескопическая конструкция будет удлиняться по мере роста, позволяя тем самым избежать необходимости использования винта с выступающим из латерального кортекса кончиком или ревизионного хирургического вмешательства для выдвижения стержня. Более того, конструкция имплантата позволяет избежать компрессии пластинки роста при обеспечении ротационной стабильности. Изделие устанавливается так же просто, как и стандартный винт с резьбой.
Планирование хирургических операций
Описанная ниже процедура применима в отношении всех случаев целевого использования системы Free-Gliding SCFE Screw. Хирургическая методика должна использоваться с интраоперационным рентгенологическим контролем (С-дуга) с применением рентгенопроницаемого или ортопедического стола.
ВЫБОР ДИАМЕТРА
Выбор диаметра винта зависит от диаметра шейки бедренной кости. В наличии имеются диаметры 6,5 мм и 7,3 мм.
ВЫБОР ДЛИНЫ
Располагать имплантат необходимо не доходя 3 мм до субхондральной кости, чтобы не допустить вхождения в сустав. Непосредственное измерение длины винта в сборе выполняется перед рассверливанием при помощи глубиномера по направляющей спице.
Для обеспечения дальнейшего нормального роста, вся резьбовая часть компонента с внутренней резьбой должна пройти через пластинку роста и находиться в границах эпифиза как в переднезадней, так и в боковой проекциях.
После выбора диаметра компоненты с внешней и внутренней резьбой соединяются для получения желаемой окончательной длины винта.
ТОЧКА ВВЕДЕНИЯ
Точка введения должна располагаться на уровне малого вертела бедренной кости или выше него. Она также должна быть передне-латеральной, в ротивоположность латеральной точке введения, которая используется при фиксации переломов шейки бедра. Винты должны быть расположены по направлению от передне-латеральной к задне-медиальной части. Необходимо следить за обеспечением центрального положения в эпифизе головки. Необходимо сделать все возможное, чтобы избежать задневерхнего расположения в эпифизе, чтобы не допустить повреждения латеральных эпифизарных сосудов.
